Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг: відбулося засідання робочої групи з актуалізації даних

Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє, що 7 серпня відбулося засідання робочої групи з питань актуалізації даних з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі — Реєстр).

Під час засідання обговорено питання вилучення з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, у яких закінчився термін дії декларації про відповідність або договір (довіреність) від виробника, а також обговорювалося питання віднесення деяких виробів до медичних.

За результатами засідання прийнято рішення про посилення міжвідомчої співпраці з податковими та митними органами України, професійними асоціаціями та органами оцінки відповідності вимогам технічних регламентів, а про проведення засідання не рідше одного разу на місяць.

За матеріалами www.dls.gov.ua

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті