Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадує, що помилки, які суб’єкти господарювання найчастіше допускають при підготовці до подачі заяви (листа) на отримання листів-роз’яснень щодо наявності підконтрольних речовин у товарах, виявляються в тому, що документи, які подаються до заяви (листа), повинні бути від імені виробника.
У документах повинен чітко вказуватися якісний та кількісний (хімічний) склад продукції, а назва товарів у документах і в заяві має співпадати. Якщо технічна документація від виробника написана іноземною мовою, до неї необхідно надати переклад.
Окрім того, пакет супровідних документів і заява (лист) завіряються суб’єктом господарювання на кожній сторінці.
За матеріалами dls.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим