Вакцина компании «Moderna» обеспечивает как минимум 3-месячный иммунитет

В письме редактору «NEJM» сообщают о предварительной оценке длительности иммунного ответа по результатам исследования І фазы mRNA-1273 — РНК-вакцины против COVID-19 компании «Moderna» (Widge A.T., et al., 2020). Ранее описанные промежуточные результаты охватывают период 57 дней после первой вакцинации (Anderson E.J. et al., 2020; Jackson L.A. et al., 2020). В письме же описаны данные об иммуногенности спустя 119 дней после 1-й дозы (90 дней после второй) у 34 здоровых взрослых участников того же исследования, которые получили по 2 дозы вакцины (100 мкг). Инъекции получали с интервалом 28 дней. Реципиенты были стратифицированы по возрасту (18–55 лет, 56–70 лет или ≥71 года), а методы описаны ранее (Anderson E.J. et al., 2020; Jackson L.A. et al., 2020).

В дозе 100 мкг вакцина продуцировала высокие уровни связывающих и нейтрализующих антител, которые, как и ожидалось, несколько снизились с течением времени, но оставались повышенными у всех участников через 3 мес после 2-й дозы.

На 119-й день уровни связывающих и нейтрализующих антител превысили медианное значение ​​в группе из 41 пациента, выздоравливающего от Covid-19, со средним значением 34 дня с момента установления диагноза (диапазон от 23 до 54). Серьезных побочных эффектов отмечено не было.

Хотя корреляты защиты от инфекции SARS-CoV-2 у людей еще не установлены, эти результаты показывают, что, несмотря на небольшое ожидаемое снижение титров связывающих и нейтрализующих антител, мРНК-1273 может обеспечить устойчивый гуморальный иммунитет. В то же время естественная инфекция вызывает различную продолжительность жизни антител и может вызывать устойчивые ответы В-клеток памяти, несмотря на низкую нейтрализующую активность плазмы. Хотя клеточный ответ клеток памяти на mRNA-1273 еще не определен, эта вакцина вызвала первичные Т-ответы хелперов CD4 1-го типа через 43 дня после первой вакцинации, а исследования индуцированных вакциной В-клеток продолжаются. Также продолжается последующий анализ для оценки безопасности и иммуногенности у участников в течение 13 мес. Кроме того, в неоконченном еще исследовании ІІІ фазы недавно показана эффективность 94,5% в промежуточном анализе.

Список использованной литературы

Anderson E.J., Rouphael N.G., Widge A.T. et al. Safety and immunogenicity of SARS-CoV-2 mRNA-1273 vaccine in older adults. N Engl J Med., 2020. 10.1056/NEJMoa2028436.

Jackson L.A., Anderson E.J., Rouphael N.G. et al. An mRNA vaccine against SARS-CoV-2 — preliminary report. N Engl J Med, 2020; 383: 1920–1931.

Widge A.T. et al. Durability of Responses after SARS-CoV-2 mRNA-1273 Vaccination. N Engl J Med., 2020. 10.1056/NEJMc2032195.

РИСУНОК

Динамика реакции связывания и нейтрализации антител SARS-CoV-2 после вакцинации, исследованная различными методами

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!