«AstraZeneca» и «Alexion Pharmaceuticals, Inc.» («Alexion») 12 декабря сообщили о заключении окончательного соглашения о приобретении «Alexion» компанией «AstraZeneca». Согласно условиям общая сумма вознаграждения акционерам Alexion составляет 39 млрд дол. США или 175 дол. за акцию. Ожидается, что при условии получения разрешений регуляторных органов и одобрения акционеров обеих компаний приобретение завершится в III кв. 2021 г., и после завершения акционеры Alexion будут владеть примерно 15% объединенной компании.
Паскаль Сорио (Pascal Soriot), генеральный директор «AstraZeneca», отметил: «Alexion» зарекомендовал себя как лидер в области биологии комплемента, принося жизненно важные преимущества пациентам с редкими заболеваниями. Это приобретение позволяет нам усилить наше присутствие в иммунологии». Людвиг Хантсон (Ludwig Hantson), главный исполнительный директор Alexion, сообщил: «В течение почти 30 лет «Alexion» занималась разработкой и поставкой трансформирующих лекарств для пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями по всему миру… Мы привносим в «AstraZeneca» сильное портфолио, инновационный портфель для редких заболеваний, талантливых сотрудников из разных стран и сильные производственные возможности в области биопрепаратов».
Обе компании разделяют стремление к науке и инновациям для создания лекарств, изменяющих жизнь. Возможности обеих организаций позволят создать компанию с огромными преимуществами на различных технологических платформах, способную предлагать инновационные лекарства миллионам людей по всему миру. «AstraZeneca» наращивает научное присутствие в сфере онкологии, сердечно-сосудистых, почечных, метаболических и респираторных заболеваний, уделяя особое внимание защите органов. «AstraZeneca» разработала широкий спектр технологий, изначально ориентированных на небольшие молекулы и биопрепараты, а также на прецизионную медицину, геномику, олигонуклеотидные и эпигенетические препараты. В последнее время «AstraZeneca» активизировала свои усилия в области иммунологических исследований и разработки лекарств от иммуноопосредованных заболеваний.
«Alexion» впервые применила ингибирование комплемента для широкого спектра иммуноопосредованных редких заболеваний, вызванных неконтролируемой активацией системы комплемента, жизненно важной части иммунной системы. Франшиза «Alexion» включает Soliris (экулизумаб), первое в своем классе моноклональное антитело против компонента комплемента 5 (C5). Препарат одобрен во многих странах для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), атипичным гемолитико-уремическим синдромом, генерализованной миастенией и расстройством оптического спектра нейромиелита. Совсем недавно «Alexion» выпустила Ultomiris (равулизумаб), моноклональное антитело C5 второго поколения с более удобным режимом дозирования.
«AstraZeneca» вместе с группой исследований и разработок «Alexion» будет работать над развитием портфеля данной компании, состоящего из 11 молекул, в более чем 20 программах клинических разработок по всему спектру показаний, при редких заболеваниях и за его пределами. Эти компании объединят две быстро сходящиеся ориентированные на пациента модели оказания помощи с сильными сторонами в области иммунологии, биологии, геномики и олигонуклеотидов, чтобы стимулировать будущие инновации в медицине. «AstraZeneca» намеревается сделать Бостон, штат Массачусетс, США, штаб-квартирой по редким заболеваниям.
Редкие заболевания — это быстрорастущее направление терапии с быстрыми инновациями и значительными неудовлетворенными медицинскими потребностями. Сегодня известно более 7000 редких заболеваний, и только около 5% имеют утвержденные методы лечения. Ожидается, что объединенная компания будет обеспечивать двузначный среднегодовой рост выручки до 2025 г. Приобретение также усиливает приток денежных средств «AstraZeneca», обеспечивая дополнительную гибкость для реинвестирования в НИОКР и быстрое сокращение долга с целью увеличения дивидендов.
По материалам astrazeneca.com; фото — исследовательский центр «AstraZeneca» в Бостоне (США)
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим