17 декабря FDA может одобрить вторую вакцину против COVID-19

17 декабря 2020 г. Центр оценки и исследований биологических препаратов (Center for Biologics Evaluation and Research’s — CBER), Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee — VRBPAC) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) соберется на открытом онлайн-заседании, чтобы обсудить разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (Emergency Use Authorization — EUA) COVID-19 вакцины для профилактики COVID-19 у лиц 18 лет и старше компании «Moderna, Inc.».

FDA намерено сделать справочные материалы общедоступными не позднее, чем за 2 рабочих дня до собрания. Если FDA не сможет разместить их на своем веб-сайте до собрания, любые справочные материалы будут опубликованы во время заседания консультативного комитета, а дополнительная информация станет доступной на веб-сайте FDA после заседания.

По материалам fda.gov

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!