|
В 1975 г. I. Makino и соавторы опубликовали результаты первого клинического исследования применения УДХК для растворения холестериновых камней (Makino I., Shinozaki K. et al, 1975).
В дальнейшем диапазон применения УДХК постоянно расширялся по мере накопления клинического опыта и дальнейшего изучения механизмов терапевтического воздействия.
Сегодня фармакологическое действие УДХК связывают со способностью вытеснять токсичные желчные кислоты, снижать насыщенность желчи холестерином, уменьшать холестаз, проявлять иммуномодулирующую активность и оказывать прямое цитопротекторное действие.
Многофакторность действия позволяет максимально широко использовать УДХК при гепатобилиарной патологии: желчнокаменная болезнь (ЖКБ), дискенезия желчевыводящих путей, хронические вирусные гепатиты (В, С), первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, токсические поражения печени, холедохолитиаз и стриктуры холедоха после холецистэктомии по поводу ЖКБ, рефлюксные билиарные гастриты и эзофагиты, гепатопатии при беременности, мyковисцидоз. УДХК также применяют для устранения явлений холестаза, возникшего вследствие применения лекарственных средств, парентерального питания или после трансплантации печени.
В рамках сателлитного симпозиума была продемонстрирована эффективность использования УРСОСАНА при некоторых из них. Так, широкое применение ультразвуковых методов исследования привело к частому выявлению билиарного сладжа (БС) у пациентов, у большинства из которых он протекает латентно. О клиническом значении БС говорил Анатолий Ильченко, заведующий научно-клиническим отделением центрального НИИ гастроэнтерологии РФ, доктор медицинских наук, профессор. В клинической классификации ЖКБ, утвержденной III съездом научного общества гастроэнтерологов России в 2003 г. и рекомендованной для применения в клинике, БС отнесен к начальной (предкаменной) стадии заболевания.
Было отмечено, что значимость БС недооценена, тогда как он может быть причиной билиарного панкреатита, вызывать развитие рубцового сужения дистальных отделов холедоха и сфинктера Одди, в результате чего формируется внутрипротоковая панкреатическая гипертензия и хронический обструктивный панкреатит.
Исходы БС могут быть различными — от спонтанного исчезновения до формирования желчных камней. В основе формирования БС лежит секреция литогенной желчи вследствие гиперсекреции холестерина, изменения количественного соотношения желчных кислот, снижения уровня фосфолипидов в желчи, гипокинезии желчного пузыря. Поскольку в основе формирования БС лежит секреция литогенной желчи, то назначение УРСОСАНА является патогенетически обоснованным в случае необходимости медикаментозной терапии (если не удается достичь регресса БС устранением этиологического фактора и пациент не нуждается в хирургическом лечении).
Были продемонстрированы данные собственных клинических наблюдений применения препарата УРСОСАН в дозе 10 мг/кг массы тела однократно на ночь на протяжении 3- х месяцев у больных с различными формами БС. Полное исчезновение БС либо позитивная клиническая или эхографическая динамика наблюдались в 73,4% случаях. Эффекты Урсосана при БС автор пояснил ликвидацией литогенных свойств желчи, усилением холереза и холекинеза, купированием билиарной недостаточности, купированием синдрома избыточного бактериального обсеменения и синдрома нарушенного пищеварения.
Эффективность применения УРСОСАНА у больных хроническим вирусным гепатитом С с жировой болезнью печени продемонстрировал Игорь Зайцев, доктор медицинских наук, профессор Донецкого медицинского университета. Он отметил, что препарат потенцирует действие статинов при лечении стеатоза (Cabezas Gelabert R., 2004) и повышает эффективность противовирусной терапии (Kiso S., Kawata S., Tamura S. et al., 1997).
На механизмах действия УРСОСАНА при первичном билиарном циррозе (ПБЦ) печени остановилась Лариса Дударь, профессор кафедры факультетской терапии № 1 НМУ им А. Богомольца, продемонстрировав эффективность применения препарата в дозе 15 мг/ кг однократно вечером длительно, годами.
В ряде исследований отмечено уменьшение необходимости в трансплантации печени при лечении ПБЦ с длительным применением УДХК (Poupon R.E., Poupon R. et al, 1994; Lindor K.D., Therneau T.M. et al, 1996). Так же не было выявлено преимущества комбинированной терапии по сравнению с монотерапией УДХК (Gonzalez-Koch A., Brahm J. et al, 1997; Wolfhagen F.H.J., van Hoogstraten H.J.F. et al, 1998).
В рамках сателлитного симпозиума были представлены доклады, продемонстрировавшие эффективное применение при гепатобилиарных заболеваниях лишь одного препарата гастроэнтерологической группы, имеющейся в портфеле компании. Вниманию врачей и пациентов представлены также давно и хорошо себя зарекомендовавшие ФАМОСАН (фамотидин) и РАНИСАН (ранитидин), препараты для лечения состояний, связанных с повышением кислотности желудочного сока. o
*По данным аналитической системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН»
Наталья Грищенко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим