Європейська Бізнес Асоціація обговорила питання євроінтеграції з представниками МОЗ

Європейська Бізнес Асоціація інформує про результати зустрічі представників Комітету з охорони здоров’я асоціації із заступником міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Олексієм Яременко та в.о. генерального директора Директорату фармацевтичного забезпечення Іваном Задворних, що відбулася 2 грудня.

У ході зустрічі обговорювалися пріоритетні питання імплементації законодавства та практик Європейського Союзу у медичній та фармацевтичній сферах, стан виконання Угоди про Асоціацію між Україною та Європейським Союзом, а також формування проєкту Стратегії розвитку системи охорони здоров’я до 2030 р.

Так, наразі МОЗ завершує формування первісного проєкту Стратегії розвитку системи охорони здоров’я до 2030 р. Найближчим часом очікується, що проєкт буде передано для опрацювання професійним спільнотам. Тому МОЗ очікує від Європейської Бізнес Асоціації зауважень та пропозицій, які стануть основою для відповідних публічних консультацій.

Окрема увага приділялася новому проєкту з фармацевтичного страхування. Як уже повідомлялося, фармацевтичне страхування — новий вид добровільного страхування, що покриватиме витрати громадян на лікарські засоби, які не входять до Програми медичних гарантій. Мова йде, насамперед, про ліки для амбулаторного лікування.

Піднімалося й питання Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислових товарів (надалі — Угода АСАА) між Україною та Європейським Союзом. Для ініціювання підвищення пріоритету медичних виробів у рамках Угоди АСАА, за інформацією представників МОЗ України, потрібно першочергово оновити технічне регулювання сфери, а також запустити Реєстр медичних виробів. Так само ведеться робота у напрямку взаємного визнання сертифікатів про відповідність виробництва лікарських засобів вимогам Належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) з Європейським Союзом у рамках Угоди АСАА, зокрема здійснюється аналіз стану імплементації Україною відповідного галузевого законодавства.

Крім того, учасники зустрічі обговорили питання співпраці з Європейською організацією верифікації лікарських засобів (European Medicines Verification Organisation — EMVO) щодо впровадження в Україні системи верифікації, беручи до уваги те, що в проєкті закону «Про лікарські засоби» (реєстр. № 5547) пропонується закласти повністю європейську модель верифікації.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!