ЛИСТ від 21.12.2021 р. № 10971-001.2/002.0/17-21

ЛИСТ
від 21.12.2021 р. № 10971-001.2/002.0/17-21

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 0030139 лікарського засобу АМІЦИЛ^®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, за всіма показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІЦИЛ^®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 11.10.2021 № 8484-001.3/002.0/17-21 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМІЦИЛ^®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Украї­на, відкликається.

Перший заступник головиВ. Цілина

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!