Щодо погодження проведення конференцій

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надходять запитання стосовно листа Міністерства охорони здоров’я України від 06.10.2010 р. № 08.02.-16/398.

Його написано через занепокоєння Міністерства охорони здоров’я випадками проведення в регіонах науково-практичних конференцій для фахівців лікувально-профілактичних закладів представниками фармацевтичних компаній без відповідного обґрунтування та погодження з міністерством та регіональними органами управління охорони здоров’я.

У листі, підписаному Віктором Лисаком, першим заступником міністра, зазначено, що проведення профільних науково-практичних конференцій у регіонах представниками фармацевтичних компаній для фахівців лікувально-профілактичних закладів повинно здійснюватися тільки після погодження зазначених заходів із заступниками міністра охорони здоров’я України. Документ адресовано Міністерству охорони здоров’я АР Крим, головним та обласним управлінням охорони здоров’я, ректорам вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів і закладів післядипломної освіти, директорам науково-дослідних установ Міністерства охорони здоров’я України.

З проханням прокоментувати згаданий лист ми звернулися до Тимура Бондарєва, керуючого партнера юридичної компанії «Arzinger»:

«Основним нормативно-правовим актом у зазначеному питанні є спільний наказ Міністерства охорони здоров’я та Національної академії медичних наук України від 07.07.2006 р. № 405/42 (зі змінами, внесеними 22.11.2010 р.) «Про затвердження Інструкції про порядок підготовки та проведення з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій установами Міністерства охорони здоров’я України та Національної академії медичних наук України» (далі — наказ).

Він регулює ті заходи, які готуються та проводяться науково-дослідними інститутами Міністерства охорони здоров’я України та Національної академії медичних наук України, вищими медичними (фармацевтичними) навчальними закладами та закладами післядипломної освіти Міністерства охорони здоров’я, науково-медичними товариствами, науковими медичними асоціаціями спеціалістів, котрі несуть відповідальність за додержання вимог щодо підготовки та проведення згаданих заходів.

Окремо слід зазначити, що відповідно до наказу підготовка та проведення практичних семінарів, нарад та інших заходів даною інструкцією не регламентується.

У разі, якщо організатором науково-практичних конференцій виступають фармацевтичні компанії, про що йдеться у листі Міністерства охорони здоров’я України від 06.10.2010 р. № 08.02.-16/398, вимоги щодо відповідного обґрунтування й погодження з Міністерством охорони здоров’я України або регіональними органами управління охорони здоров’я, а відповідно й порядок такого погодження, чинними нормативно-правовими актами не передбачені».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!