Дослідження: амантадин знижує смертність у пацієнтів з тяжким COVID-19

У «International Journal of Infectious Diseases» опубліковано результати ретроспективного дослідження під назвою «Покращення виживаності, пов’язане із застосуванням амантадину, у відділеннях інтенсивної терапії при тяжкому перебігу COVID-19». Дослідження фінансувалося Національним центром досліджень і розробок (Narodowego Centrum Badań i Rozwoju).

Метою випробування було дослідити вплив імуномодулювальної терапії амантадином на смертність пацієнтів із COVID-19 та дихальною недостатністю, які потребують штучної вентиляції легень. «Потенційний противірусний ефект амантадину проти SARS-CoV-2 було спростовано в клінічних дослідженнях, — зазначили автори, — однак імуномодулювальний потенціал не вивчали». У той же час можливий імуномодулювальний ефект амантадину виявлено у пацієнтів, які перебувають на лікуванні у відділеннях інтенсивної терапії, — переважно з травмами головного мозку або судинними захворюваннями.

Дослідники провели ретроспективний аналіз 241 випадку: 141 (58,5%) пацієнт, що отримував внутрішньовенно амантадину сульфат, і 100 (41,5%) осіб контрольної групи, яким проводили лише стандартне лікування.

Результати

Загальна смертність становила 72,6%, і цей показник був значно нижчим серед пацієнтів, які отримували амантадин (59,5%, n = 84), порівняно з контрольною групою (91%, n = 91), р-значення = 0,001. У багатоваріантних моделях введення амантадину незалежно асоціювалося з нижчим рівнем смертності (коефіцієнт ризику 0,220, довірчий інтервал 0,146–0,333, р-значення = 0,001). Крім того, виживаність була покращена у пацієнтів, які отримували амантадин; пізнє введення амантадину після 5-го дня незалежно асоціювалося з нижчою смертністю (коефіцієнт ризику 0,560; довірчий інтервал 0,313–0,999, р-значення = 0,050).

Висновок

У пацієнтів з тяжкою дихальною недостатністю, які лікуються у відділенні інтенсивної терапії, застосування амантадину пов’язане з нижчою смертністю, що може пояснюватися потенційною протизапальною та імуномодулювальною дією цього засобу.

Повідомляють також, що 10 грудня 2022 р. закінчується термін подання остаточного звіту з випробування іншої дослідницької групи — застосування амантадину серед амбулаторних пацієнтів.

За матеріалами www.ncbi.nlm.nih; www.rynekzdrowia.pl

*Chober D., Czajkowski Z., Aksak-Wąs B. et al. (2022) Improved survival in intensive care unit in severe COVID-19 associated with amantadine use — retrospective study. Int J Infect Dis. Nov; 124: 143–151.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!