ПОДАФЕБ — вітчизняна альтернатива алопуринолу при лікуванні подагри

Однією з найпоширеніших форм запалення суглобів є подагра. Це запальне захворювання, яке здебільшого виявляють у пацієнтів віком від 40 років. Основним фактором ризику розвитку подагри є підвищення рівня сечової кислоти в крові. Воно пов’язане із цілою низкою чинників, таких як ожиріння, зміни в раціоні харчування в бік підвищення споживання продуктів, багатих на пурини, алкоголю, солодких безалкогольних напоїв (що містять фруктозу), на додаток до прийому сечогінних препаратів, що застосовуються при супутніх захворюваннях. Подагра, як правило, проявляється ураженням суглобів стопи, гомілковостопного, колінного чи суглобів кистей. За відсутності належного лікування або у разі якщо терапія виявилася неефективною, патологія може набувати хронічного перебігу та прогресувати, результатом чого є постійний виражений больовий синдром, втрата працездатності та зниження якості життя пацієнтів (Roddy E. et al., 2007; Singh J.A., Strand V., 2008; Lee S.J. et al., 2009; Desideri G. et al., 2014).

Ефективне лікування при подагрі

Успішне лікування пацієнтів з подагрою потребує ефективного зниження рівня сечової кислоти в крові. Із цією метою широко застосовують інгібітори ксантиноксидази, які знижують рівень продукції сечової кислоти. Протягом десятиліть основним представником цього класу препаратів був алопуринол, однак він підходив не всім пацієнтам, і згодом для хворих, у яких терапія із застосуванням цього лікарського засобу не давала результатів, було розроблено сучасний препарат фебуксостат, який не поступається за ефективністю алопуринолу (Becker M.A. et al., 2005; Edwards N.L., 2009).

Фебуксостат — це потужний селективний непуриновий інгібітор ксантиноксидази. Він інгібує цей фермент завдяки утворенню міцних зв’язків (Frampton J.E., 2015). Фебуксостат є обґрунтованим вибором у разі неефективності або непереносимості лікування алопуринолом. Крім того, у порівнянні з алопуринолом застосування фебуксостату має певні переваги у пацієнтів з легкою та помірною нирковою дисфункцією (Edwards N.L., 2009; Bruce S.P., 2006). Фебуксостат дозволено приймати при хронічній хворобі нирок, оскільки він метаболізується печінкою. Показано, що фебуксостат має ренопротекторний ефект, що є більш вираженим порівняно з алопуринолом (Kim S. et al., 2017).

Фебуксостат, згідно з міжнародними рекомендаціями ревматологів, є препаратом ІІ лінії уратзнижувальної терапії при підвищеному рівні сечової кислоти та подагрі (FitzGerald J.D. et al., 2020; Richette P. et al., 2016). Майже всі пацієнти, які перейшли з алопуринолу на фебуксостат, досягають цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові <6,0 мг/дл. При цьому хворі, які перейшли з алопуринолу на фебуксостат, досягають цільових показників сечової кислоти швидше, ніж ті, що продовжували отримувати алопуринол (Altan A. et al., 2015).

Який фебуксостат обрати?

Наразі на фармацевтичному ринку України представлено обмежений перелік препаратів фебукостату, увагу серед яких привертає ПОДАФЕБ — сучасний лікарський засіб європейської якості від авторитетного вітчизняного виробника — фармацевтичної компанії «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД» за доступною ціною!

ПОДАФЕБ — єдиний фебуксостат на ринку України, для якого і виробник (повного циклу), і заявник є українською компанією!*

ПОДАФЕБ показаний для лікування пацієнтів із хронічною гіперурикемією при захворюваннях, що супроводжуються відкладанням кристалів уратів, у тому числі за наявності тофусів та/або подагричного артриту. Важливо, що біо­еквівалентність лікарського засобу ПОДАФЕБ щодо оригінального препарату було вивчено в ході дослідження**.

У портфелі фармацевтичної компанії «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД» — вітчизняного виробника з досвідом понад 70 років — також є АЛОПУРИНОЛ-КВ для стартової терапії, якої може бути достатньо для досягнення цільових показників рівня сечової кислоти.

Таким чином, ПОДАФЕБ, повністю виготовлений українською компанією, що пройшов дослідження біоеквівалентності, відкриває нові можливості уратзнижувальної терапії для хворих, які не змогли досягнути цільових рівнів сечової кислоти при застосуванні алопуринолу.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
*За даними http://www.drlz.com.ua станом на 23.11.2022 р.
**Звіт щодо проведеного дослідження (KVZ-FXT) знаходиться в редакції.
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*