ЛИСТ від 22.12.2010 р. № 21991–03/07–3/17–10

24 Грудня 2010 9:46 Поділитися

ЛИСТ
від 22.12.2010 р. № 21991–03/07–3/17–10

На підставі позитивних висновків інспекційних перевірок аптечного складу № 1 ТОВ «Фармако», аптечного складу № 1 ПАТ «Альба Україна» (акти про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 09.11.2010 р. № 181 та № 179 відповідно), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Київській області, та аптечного складу № 1 ТОВ «БаДМ», ТОВ «Вента ЛТД» (акти про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 11.11.2010 р.), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг у блістерах № 20 серій 00080108, 00150210, 00160210, 00170210, 00180210, 00180809, 00190709, 00190809, 00200210, 00210210, 00241208, 00270809, 00290809, 00300809, 01250208, 00190210 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті