Наказ МОЗ України від 23.02.2024 р. № 318

Набув чинності 15.03.2024 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 23.02.2024 р. № 318

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
29 лютого 2024 р. за № 305/41650

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 лютого 2024 року № 191

Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731,

НАКАЗУЮ:

1. Внести до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 лютого 2024 року № 191 «Про затвердження Змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 лютого 2024 року за № 262/41607, такі зміни:

1) преамбулу після слова «засоби» «доповнити словами та цифрами «, Директиви Європейського Парламенту і Ради 2001/83/ЄС від 06 листопада 2001 року про Кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів призначених для застосування людиною»;

2) пункт 1 після слова «здоров’я» доповнити словом «України» (у першому випадку).

2. Внести до Змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я від 06 червня 2012 року № 422, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 16 липня 2012 року за № 1189/21501 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 листопада 2021 року № 2593), затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 05 лютого 2024 року № 191, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 лютого 2024 року за № 262/41607, такі зміни:

1) заголовок після слова «здоров’я» доповнити словом «України» (у першому випадку);

2) в абзаці другому пункту 1, абзацах четвертому, п’ятому пункту 3 слова «заявника (виробника)» замінити словами «заявника (виробника)»;

3) в абзаці другому пункту 3 слова «засобу — назва» замінити словами «засобу — назва».

3. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після його державної реєстрації Міністерством юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр Віктор Ляшко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!