Уперше в історії ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) підписано угоду з Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів та лікарських засобів США (U.S. Food and Drug Administration — FDA).
Знакова подія відбулася під час робочого візиту директора центру Михайла Бабенка у складі делегації Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України до FDA.
Угоду про уповноваження та зобов’язання конфіденційності між ДЕЦ та FDA підписали М. Бабенко та заступник комісара FDA з питань глобальної політики та стратегії Марк Абду (Mark Abdoo).
«Це перша подібна угода в історії центру і, я сподіваюся, перший крок до майбутньої тривалої взаємовигідної співпраці», — наголосив у ході підписання М. Бабенко. Він подякував FDA за готовність розпочати новий етап у взаємовідносинах національних регуляторів 2 країн.
За словами М. Бабенка, ДЕЦ останніми роками активно розвиває взаємодію з міжнародними організаціями та національними регуляторними органами у сфері обігу препаратів за різними напрямками. Саме завдяки цьому, незважаючи на виклики війни, закладено надійний фундамент для подальшого зростання та розвитку центру і фармацевтичної галузі України загалом.
У ДЕЦ зазначили, що співпраця з FDA стане черговим важливим етапом інтеграції з міжнародною практикою у сфері регулювання лікарських засобів. «Я впевнений, що підписання угоди стане початком двостороннього діалогу, обміну ідеями та ініціативами заради спільної мети — підвищити доступність та якість медичної допомоги для кожного громадянина нашої країни і світу в цілому», — додав М. Бабенко.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим