Компенсація за ліки для пацієнтів з рідкісними (орфанними) захворюваннями: нова ініціатива народних депутатів

У Верховній Раді України 29 квітня зареєстровано проєкт закону № 13226 «Про внесення змін до статті 53^-1 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я» щодо гарантування забезпечення державою громадян, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, безоплатними лікарськими засобами». Ініціаторами подання є члени  депутатської групи «Відновлення України» Наталія Приходько та Анатолій Бурміч.

У супровідній документації зазначається, що  громадяни з рідкісними (орфанними) захворюваннями мають безперебійно та безоплатно забезпечуватися необхідними для лікування цих захворювань препаратами та харчовими продуктами для спеціального дієтичного споживання відповідно до їх переліку та обсягів, затверджених МОЗ України, та, у порядку, встановленому Кабінетом Міністрів України.

Однак доволі частими є випадки, коли внаслідок протиправної бездіяльності медичних закладів громадяни із вказаними захворюваннями вимушені за власний рахунок забезпечувати себе необхідним лікарським засобом.

Тому проєктом пропонується доповнити ст. 53^-1 «Основи законодавства України про охорону здоров’я» нормою, яка забезпечуватиме право громадян, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на відшкодування їм витрат, понесених у зв’язку з придбанням необхідних для них ліків за власний рахунок.

У разі ухвалення цього закону він набуде чинності з дня, наступного за днем його опублікування.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!