Наказ МОЗ України від 23.04.2025 р. № 706

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 23.04.2025 р. № 706

Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів

Відповідно до абзацу третього частини дванадцятої статті 9¹,  абзацу дванадцятого частини сьомої статті 17 Закону України від 04 квітня 1996 року № 123/96-ВР «Про лікарські засоби», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою приведення деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України у відповідність до законодавства

НАКАЗУЮ:

1. У тексті Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 червня 2020 року № 1346) слова «Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади» у всіх відмінках замінити словами «Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади» у відповідних відмінках.
2. У тексті Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 квітня 2011 року № 237, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11 серпня 2011 року за № 965/19703 слова «Сполучені Штати Америки, Швейцарська Конфедерація, Японія, Австралія, Канада» у всіх відмінках замінити словами «Сполучені Штати Америки, Велика Британія, Швейцарська Конфедерація, Японія, Австралія, Канада» у відповідних відмінках.
3. Фармацевтичному управлінню (Олександру Гріценку) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України, після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Едема Адаманова.
5. Цей наказ набирає чинності з 28 квітня 2025 року, але не раніше дня його офіційного опублікування, крім пункту 2 затвердженого цим наказом, який набирає чинності з дня припинення чи скасування воєнного стану в Україні.

Міністр Віктор Ляшко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!