ЛИСТ від 08.02.2011 р. № 2431–03/07.3/17–11

ЛИСТ
від 08.02.2011 р. № 2431–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНДта у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами,п. 3.4.»Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДАЛАРГІН^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 мг в ампулах № 10, серії40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 18281–03/07.3/17–10 від 03.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування лікарського засобу ДАЛАРГІН^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1 мг в ампулах № 10,серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Біолік», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!