ЛИСТ
від 03.02.2011 р. № 2160–03/07.3/17–11
На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб’єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров’я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 05.03.2011 за наступною формою:
| № | Регіон, в якому виявлені зразки лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах серії 002274 виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща | Назва та адреса СГД або закладу охорони здоров’я, в яких виявили ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах серії 002274 виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща | СГД постачальник (№ та дата накладної) |
Номер серії | Кількість упаковок |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим