Лист від 09.12.2025 р. № 1034-001.3/002.0/17-25

ЛИСТ
від 09.12.2025 р. № 1034-001.3/002.0/17-25

Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, на підставі заключення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо можливості реалізації від 03.12.2025 № 1015-001.1/002.0/17-25, позитивного висновку після процедури перепакування, виданого Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у м. Києві від 26.11.2025 № 838-01.1/03.0/06.10-25, п. 4 Протоколу засідання робочої групи з питань обігу лікарських засобів від 28.11.2025 № 20/2025, дозволяю поновлення обігу серії 24A06F1 лікарського засобу ЕНАТ 200, капсули м’які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/9439/01/03).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 22.01.2025 № 31-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 24A06F1 лікарського засобу ЕНАТ 200, капсули м’які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/9439/01/03), відкликається.

Заступник ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!