Лист від 24.08.2026 р. № 395-001.001/002.0/17-26

ЛИСТ
від 24.08.2026 р. № 395-001.001/002.0/17-26

На підставі звернення ПП «КІЛАФФ» (лист від 21.08.2026 № 46/02), позитивних результатів додаткового дослідження серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01 (сертифікат аналізу від 11.08.2026 № 1382), листа Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо можливості реалізації від 04.06.2026 № 5709-1.3/2.1/17-26, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 05.05.2026 № 227-001.2/002.0/17-26 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01) відкликається.

Голова ліквідаційної комісіїТ. Пронів

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!