Лист Держлікінспекції від 22.03.2011 р. № 5583-03/07.3/17-11

01 Квітня 2011 5:07 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Нормативно-правова інформація

Лист
від 22.03.2011 р. № 5583-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п. 3.4. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах,серії 180610,виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 1447-03/07.3/17-11 від 24.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах, серії 180610, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!