Наказ МОЗ України від 24.01.2009 р. № 37

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 24.01.2009 р. № 37
Про затвердження складу постійно діючої робочої групи з питань удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок)на лікарські засоби і вироби медичного призначення

З метою удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення, та у зв’язку з кадровими змінами

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Склад постійно діючої робочої групи з питань удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення.

2. Визнати таким, що втратив чинність наказ Міністерства охорони здоров’я України від 13.03.2008 р. № 128 «Про затвердження постійно діючої робочої групи з питань удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення».

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

В.о. Міністра З.М. Митник

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
від 24.01.2009 р. № 37

Склад
постійно діючої робочої групи з питань удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення

Митник З.М. Заступник Міністра, голова робочої групи
Константінов Ю.Б. Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України, заступник голови робочої групи
Косяченко К.Л. Заступник директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України, заступник голови робочої групи
Толкачова Я.А. Начальник відділу нових медичних технологій, стандартизації та сертифікації
Коношевич Л.В. Начальник відділу методологічного забезпечення та моніторингу
Хобзей М.К. Голова Комітету з контролю за наркотиками
Падалко Г.В. Голова Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів
Савицький О.Д. Директор Департаменту цінової політики Міністерства економіки України (за згодою)
Коваленко В.М. Головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «Терапія», директор Інституту кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України, завідувач кафедри терапії та ревматології НМАПО ім. П.Л. Шупика (за згодою)
Жданова М.П. Директор Департаменту розвитку медичної допомоги
Бережний В.В. Головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «Педіатрія», завідувач кафедри педіатрії № 3 НМАПО ім.П.Л. Шупика (за згодою)
Чумак В.Т. Директор ДП«Державний фармакологічний центр» МОЗ України
Немченко А.С. Завідуюча кафедрою організації та економіки фармації Національного фармацевтичного університету (за згодою)
Пасталиця С.В. Генеральний директор КП «Ліки України» (за згодою)
Савко Ю.О. Виконавчий директор Асоціації виробників інноваційних ліків (за згодою)
Пасічник М.Ф. Президент Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України» (за згодою)
Хорунжий Г.Г. Віце-президент об’єднання роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою)
Багрій П.І. Президент Асоціації фармацевтичних виробників України (за згодою)
Москаленко В.М. Всеукраїнська аптечна асоціація (за згодою)
Ігнатов В.А. Голова Комітету ЄБА з питань охорони здоров’я (за згодою)
Бучма М.П. Виконавчий директор комітету ЄБА з питань охорони здоров’я (за згодою)
Цвєтков О.В. Голова правління Всеукраїнського об’єднання громадян «Всеукраїнська асоціація виробників та дистрибуторів медичної та мікробіологічної галузі промисловості України» (за згодою)
Сердюк В.Г. Віце-президент Всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів (за згодою)

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті