Припис від 23.03.2009 р. № 1980/11–08

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за № 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 10?серії 342586?виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс», Великобританія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3472/07–27 від 08.07.2008 р. про?ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 10?серії 342586?виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс», Великобританія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!