ЛИСТ від 16.05.2011 р. № 8928-03/07.3/17-11

27 Травня 2011 3:35 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 16.05.2011 р. № 8928-03/07.3/17-11

На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу, проведеної в ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами,п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м’які № 60, серії K14362 виробництва МерклеГмбХ, Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 12182-03/07.3/17-10 від 27.07.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м’які № 60, серії K14362, виробництва МерклеГмбХ, Німеччина, відкликається.

В.о. Голови комісії з проведення
реорганізації Держлікінспекції МОЗ

О.М. Литвиненко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!