Лист від 02.04.2009 р. № 2577/11-10

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за всіма показниками АНД, у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за № 1121, вимогами п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг № 20, всіх серій, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 128/07-19 від 20.01.2003 р. про?ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг № 20, всіх серій, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!