Nexium^® одобрен в Японии

Препарат Nexium^®/Нексиум (эзомепразол, «AstraZeneca») был одобрен регуляторными органами Японии для лечения заболеваний, характеризирующихся изменением кислотности желудочного сока: неэрозивный рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-эзофагит, пептические язвы. Nexium также получил разрешение к применению как профилактическое средство для предотвращения рецидива пептических язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов, которые принимали нестероидные противовоспалительные препараты (далее — НПВП).

В настоящее время Nexium доступен в более чем 120 странах и является лидером по объему продаж среди ингибиторов протонной помпы (далее — ИПП) во всем мире: в 2010 г. объем его продаж достиг 5 млрд дол. США. «AstraZeneca» планирует лонч препарата в Японии на вторую половину 2011 г. Объем рынка ИПП в Японии в 2010 г. составил 2 млрд дол. США.

В соответствии с соглашением о совместном продвижении Nexium, подписанным в октябре 2010 г., «AstraZeneca» будет заниматься производством и разработкой препарата, а «Daiichi Sankyo Inc.» — его дистрибуцией в Японии.

Одобрение лекарственного средства основано на результатах 8 клинических исследований, проведенных в Японии, в двух из которых была оценена сравнительная эффективность и безопасность Nexium у пациентов с рефлюкс-эзофагитом, еще в двух — у пациентов, которые принимали НПВП.

Тони Зук (Tony Zook), исполнительный вице-президент по организации глобального маркетинга продуктов «AstraZeneca», отметил: «Доступность Nexium в Японии позволит пациентам получить более эффективное лечение и значительно улучшить качество своей жизни».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!