ЛИСТ від 02.03.2011 р. № 4248-03/07.4/17-11

ЛИСТ

від 02.03.2011 р. № 4248-03/07.4/17-11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 11210 зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково–розчинні по 20000 ЛО № 10×2, № 10×5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21954-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20000 ЛО № 10×2, № 10×5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!