12 апреля компания «Eli Lilly» объявила предварительные результаты исследования Raloxifene Use of The Heart Trial (RUTH), крупномасштабного плацебо-контролируемого исследования, которое проводили с целью определения, снижает ли прием Evista®/ЭвистаТМ (ралоксифена гидрохлорид) риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) и инвазивного рака легкого у женщин в постменопаузальный период с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или высоким риском развития ИБС. Evista® в настоящее время одобрен в США для предупреждения остеопороза и лечения женщин в период постменопаузы с этим заболеванием. Участниками исследования стали 10 000 пациенток из 26 стран, период наблюдения составил 7 лет. Предварительный анализ результатов исследования по двум основным конечным точкам свидетельствовал, что прием Evista® не влияет на частоту фатальных и нефатальных обострений заболеваний сердечно-сосудистой системы и острого коронарного синдрома, приводящего к госпитализации. Также в сравнении с плацебо Evista® снижал частоту возникновения инвазивного рака молочной железы. «Поскольку Evista® не предупреждает развитие заболеваний сердечно-сосудистой системы, мы хотим еще раз акцентировать внимание врачей на том, что препарат не следует назначать для кардиопротекции», — сказал Алан Брэйер, вице-президент и руководитель медицинского отдела компании «Eli Lilly». «Врачи должны быть осведомлены о том, что по результатам RUTH умеренное снижение уровня липопротеидов низкой плотности, выявленное при более ранних исследованиях препарата и отраженное в инструкции к Evista®, не оказывает влияния на кардиопротекцию », — отметил представитель «Eli Lilly».
ЭвистаТМ не предупреждает заболевания сердечно-сосудистой системы, но снижает частоту развития рака молочной железы
Останні новини та статті
Farmak розширив продуктовий портфель трьома новими лікарськими засобами
10 Листопада 2026 р.
Порушення смаку та нюху, або як ліки можуть змінювати сприйняття?
10 Листопада 2026 р.
1
Оголошено конкурс на посаду голови Українського фармацевтичного агентства: документи прийматимуть до 30 листопада
09 Листопада 2026 р.
CAR-T та TIL-терапія: розширюємо доступ до клітинної онкології
09 Листопада 2026 р.
Тева в Україні під очільництвом нового генерального директора Дмитра Судака
09 Листопада 2026 р.
Впровадження системи верифікації ліків: МОЗ і НОВЛЗ збирають запитання та пропозиції учасників ринку
09 Листопада 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим