Первый за 10 лет препарат с новым механизмом действия для предупреждения тошноты и рвоты в послеоперационный период

11 июля компания «Merck&Co» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Emend^® (апрепитант), предназначенного для предупреждения тошноты и рвоты в послеоперационный период — одних из самых распространенных побочных эффектов, связанных с оперативными вмешательствами. Emend^® рекомендуется применять перорально, один раз за три и менее часа перед индукцией анестезии. Апрепитант относится к новому классу лекарственных средств, называемых антагонистами рецепторов к субстанции Р/нейрокинину 1 (НК-1). В отличие от уже существующих препаратов, например, антагонистов 5-НТ₃-рецепторов (ондансетрон), апрепитант действует преимущественно на рецепторы в ЦНС, а не на периферии. Emend^® — первый за более чем 10-летний период препарат с новым механизмом действия для применения в соответствии с указанным показанием.

В марте 2003 г. препарат был одобрен в США для предупреждения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!