Результаты ІІІ фазы исследований антипсихотика карипразин

«Gedeon Richter Plc.» и американская компания «Forest Laboratories Inc.» опубликовали предварительные результаты III фазы клинических исследований карипразина — антипсихотика, предназначенного для лечения депрессии на фоне биполярного расстройства.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ІІІ фазы была проведена оценка эффективности, безопасности и переносимости карипразина у пациентов с депрессией, ассоциированной с биполярным расстройством. На протяжении 5 нед исследования 312 испытуемых в возрасте от 18 до 65 лет с биполярным расстройством были разделены на две группы: 1) принимавшие карипразин в дозировке 3–12 мг в день; 2) плацебо.

У больных, применявших карипразин, уже на 4 день терапии было отмечено статистически достоверное уменьшение выраженности симптомов по сравнению с группой, принимавшей плацебо. Дальнейший анализ данных будет завершен в ближайшее время.

Сейчас ведутся клинические исследования эффективности карипразина при лечении шизофрении, биполярной депрессии и в качестве дополнительной терапии при клинической депрессии.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!