ЛИСТ від 04.10.2011 р. № 17170-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 5:33 Поділитися

ЛИСТ
від 04.10.2011 р.№ 17170-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 20311 лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4, 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 20311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 13706-16/07,3/17-11 від 29.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 20311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
А.Д.Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті