Автор: vlad (Сторінка 1029)

ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень (сертифікатів про державну реєстрацію) № п/п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення Дата реєстрації Дата закінчення реєстрації 1. ЛОНКВЕКС розчин для ін’єкцій, 6 мг/0,6 мл по 0,6 мл у попередньо наповненому шприці, № 1 Меркле Біотек ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Німеччина Тева Фармасьютикалз […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6344-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6440-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6437-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6436-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6435-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6434-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6439-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6438-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці, серії 170118, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для інфузій, 370 мг/мл, по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці, серії 82032В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії RV10318 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 360317, 011215, 351215, 501215, 201115, 491215, 120216, 010216, 110216, 990316, 240416, 980316, 980416, 990416, 130916, 730816, 120916, 080916, 641216, 651216, 740117, 750317, 820517, 230617, 830517, 840517, 860917, 301017, 280218, 790218, 750418, 760418 лікарського засобу ДІФОРС 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 1281017, 021215, 361215, 650216, 910216, 970316, 190416, 100516, 330516, 070916, 041016, 051016, 010117, 020117, 330117, 360217, 100517, 900517, 110517, 120517, 911117, 411117, 1291017, 1060118, 890418 лікарського засобу ДІФОРС XL, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 230217, 870915, 270915, 860915, 880915, 1081015, 271115, 281115, 851115, 431215, 861115, 1210416, 170816, 260816, 851016, 861016, 351216, 250117, 240217, 861016, 351216, 710417, 020817, 720817, 730817, 1030917, 1150318, 710118, 1160318 лікарського засобу ДІОКОР СОЛО 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 440417, 400815, 850915, 260915, 1071015, 261115, 821115, 421215, 180316, 190316, 1010316, 1220416, 1230416, 1240416, 1250416, 841016, 420316, 500416, 320516, 381116, 961216, 971216, 981216, 631216, 140517, 410417, 420417, 430417, 150517, 130517, 010817, 710817, 1090817, 1040917, 671017, 1120917, 1130917, 1140917, 1440318, 320318, 200618, 190618, 180618, 170618 лікарського засобу ДІОКОР СОЛО 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)