Автор: vlad (Сторінка 1030)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010915, 020915, 381015, 401015, 030915, 391015, 040915, 050915, 751015, 461115, 761015, 101115, 111115, 441115, 451115, 121115, 091115, 451015, 450116, 450316, 700316, 460316, 320416, 330416, 340416, 350416, 420516, 420616, 430516, 030816, 500516, 030916, 440516, 450516, 880916, 451016, 890916, 900916, 910916, 711116, 920916, 261116, 691116, 701116, 271116, 281116, 291116, 341216, 1081216, 1091216, 020317, 350317, 030317, 670417, 680417, 690417, 700417, 710617, 720617, 730617, 1200817, 1210817, 1220817, 1150418, 1140418, 580418, 610418, 600418, 590418 лікарського засобу ДІОКОР 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 110915, 191115, 661115, 031215, 401215, 041215, 580216, 820216, 860216, 590216, 600216, 610216, 910316, 920316, 080516, 090516, 530516, 390816, 540516, 720816, 050916, 061016, 060916, 021016, 641116, 191116, 201116, 1061216, 340117, 320117, 480217, 250317, 310417, 220417, 270317, 260317, 750517, 070517, 080517, 720517, 740517, 730517, 780517, 870917, 880917, 890917, 900917, 910917, 1360917, 1041017, 1021017, 921117, 1031017, 1051017, 1061017, 1071017, 1080118, 650218, 1090118, 270218, 260218, 1100118, 150418, 160418, 170418, 180418, 900418, 140418, 910418, 790518, 800518 лікарського засобу ДІФОРС 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 131015, 770815, 780815, 461015, 790815, 800815, 060915, 771015, 781015, 791015, 801015, 051115, 411115, 061115, 421115, 071115, 081115, 410116, 420116, 430116, 440116, 490116, 500116, 510116, 520116, 200416, 210416, 640416, 220416, 230416, 350516, 260616, 360516, 380516, 100716, 410516, 010816, 660616, 120816, 130816, 900816, 140816, 890816, 150816, 160816, 1130816, 1140816, 010916, 031016, 020916, 501016, 321116, 511016, 331116, 521016, 661016, 681016, 831116, 841116, 370516, 671016, 040117, 030117, 731216, 1041216, 1051216, 320217, 330217, 340217, 350217, 770217, 780217, 790217, 010317, 830417, 840417, 850417, 860417, 870417, 880417, 860617, 030817, 040817, 050817, 1230817, 1240817, 1340817, 1350817, 1370817, 1380817, 1390817, 1400817, 550218, 560218, 1190218, 540218, 570218, 590218, 580218, 640418, 160518, 170518, 650418, 660418, 690418, 680418, 670418 лікарського засобу ДІОКОР 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, порошок (субстанція), виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХУМІРА^®, розчин для ін’єкцій, 40 мг/0,8 мл у попередньо наповнених однодозових шприцах № 2, серії 78303ХН05, виробництва Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 10816, 21116, ES10117, ES20117, ES30317, ES40317, ES50517, ES60517, ES70517, ES80817, ES90817, ES100817, ES111117, ES121117, ES10318, ES20318, ES30318, ES40318, ES50418, ES60418, ES70418, ES80418, ES90618, ES100618, ES110618 лікарського засобу КОМБІСАРТ Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11016, 21216, EU10217, EU20217, EU30417, EU40417, EU50517, EU60517, EU10118, EU20118, EU30418, EU40418, EU50418, EU60418, EU70418 лікарського засобу КОМБІСАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Пропонуємо до уваги читачів відкритий лист компанії ACINO в Україні щодо валсартанвмісних препаратів. Шановні керівники аптечних мереж, провізори та фармацевти! Протягом останніх днів на фармацевтичному ринку України поширюється новина про відкликання з обігу препаратів, що виготовляються в Європейському Союзі (ЄС), до складу компонентів яких входить активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) — валсартан та виробником якого є компанія «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд» (Zhejiang Huahai […]

18 липня під керівництвом державного уповноваженого Антимонопольного комітету України (АМКУ) Світлани Панаіотіді проведено робочу зустріч щодо стану виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України від 30.03.2018 р. № 4-рк. Дані рекомендації надавалися Міністерству охорони здоров’я України (МОЗ) та Міністерству економічного розвитку і торгівлі України (Мінекономрозвитку) щодо вжиття дієвих заходів задля вдосконалення порядку визначення предмета закупівлі стосовно лікарських засобів. Під час […]