Автор: vlad (Сторінка 1413)

Актуальні питання технічного регулювання ринку медичних виробів

15 грудня відбувся інтерактивний семінар, під час якого учасники обговорили актуальні питання технічного регулювання ринку медичних виробів, їх маркування, роль та функції уповноважених представників, законодавчі ініціативи щодо ринку медичних виробів та ін.

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8283-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ЕТ 010616, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8282-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ®, капсули № 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 28.12.2016 р. № 8226-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 34468 лікарського засобу ПОЛІЖИНАКС ВІРГО, емульсія вагінальна у капсулах № 6 (3х2) у блістерах, виробництва Іннотера Шузі, Франція (реєстраційне посвідчення ЛСР-000023/09)

Лист від 27.12.2016 р. № 8113-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25 (5х5), серії 6СА84А, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8093-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), серії В02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія