Автор: vlad (Сторінка 1651)

Розпорядження від 28.08.2015 р. № 12117-1.2/2.0/17-15

31 Серпня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 071014, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Розпорядження від 28.08.2015 р. № 12122-1.2/2.0/17-15

31 Серпня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 30215, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 28.08.2015 р. № 12127-1.2/2.0/17-15

31 Серпня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі № 1 у картонній коробці, серії R681982, виробництва «Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед», Велика Британія

Реклама лекарственных средств — мировые практики: запрет, свобода или что-то между ними?

Регулирование рекламы лекарственных средств — один из наиболее обсуждаемых вопросов украинской Фармы. В публикации проанализирована политика рекламирования лекарственных средств в странах ЕС, а также в ряде других государств

Державна реєстрація препаратів: розроблено порядок перевірки матеріалів щодо їх обсягу

31 Серпня 2015 р.

Його дія поширюватиметься на лікарські засоби, призначені виключно для лікування туберкульозу, ВІЛ/СНІДу, вірусних гепатитів, онкологічних та рідкісних захворювань, які зареєстровані компетентним органом країн з жорсткою регуляторною політикою