Постанова КМУ від 5 серпня 2015 р. № 575
Про внесення змін до Положення про Міністерство охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 07.08.2015 р. № 498
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 липня 2015 року та внесення їх до реєстру
Переселенці Дніпропетровщини отримають щомісячно 1000 грн. на придбання ліків та підгузків
Розпочався спільний проект Дніпропетровської ОДА, обласного комітету Червоного хреста, їх польських колег та Міністерства закордонних справ Польщі
СБУ попередила незаконне ввезення медикаментів на тимчасово окуповані території
Під час огляду в автомоблі знайдено 22 376 пігулок та 400 ампул
Технічний регламент не поширюватиметься на засоби для реабілітації інвалідів до 1 січня 2016 р.
Постановою КМУ від 5 серпня 2015 р. № 572 вносяться зміни до Технічного регламенту щодо медичних виробів
Постанова КМУ від 5 серпня 2015 р. № 572
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753
Арсений Яценюк поручил министру здравоохранения провести выездные проверки наличия лекарств и вакцин в регионах
Соответствующие проверки необходимо осуществить в недельный срок и отчитаться по их результатам на следующем заседании Правительства
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11070-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії А040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11072-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№003862/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11073-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003190/09)



