Автор: vlad (Сторінка 1671)

Роз’яснення Держлікслужби України щодо ліцензування господарської діяльності з виробництва та обігу лікарських засобів

31 Липня 2015 р.

Зокрема, повідомляється, що наразі залишаються чинними Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Діяльність омбудсмена з прав пацієнтів як засіб регулюючого впливу держави

Наразі в Україні відсутня будь-яка дієва та незалежна система забезпечення реалізації права на охорону здоров’я, одна з причин — неможливість створення в рамках діючих законів України «Про Кабінет Міністрів України» та «Про центральні органи виконавчої влади» повністю незалежного органу щодо забезпечення реалізації прав пацієнтів

Корпорация «Юрия-Фарм»: качество — путь, по которому мы неотступно следуем

Качество, безопасность и эффективность препаратов, безопасность и функциональность изделий медицинского назначения производства ООО «Юрия-Фарм» — приоритет деятельности каждого сотрудника корпорации.

ЕМА рекомендует использовать научные рекомендации в пострегистрационных исследованиях безопасности препаратов

30 Липня 2015 р.

Европейское агентство по лекарственным средствам запускает 12-месячный пилотный проект в поддержку использования фармкомпаниями научных рекомендаций в пострегистрационных исследованиях безопасности лекарственных средств