Автор: vlad (Сторінка 204)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/01)

Использование антибиотиков уменьшилось, и в настоящее время оно ниже у сельскохозяйственных животных, чем у людей, отмечено в последнем отчете, опубликованном Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (European Food Safety Authority — EFSA), Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control — ECDC). В отчете трех агентств ЕС, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах № 1, виробництва Бioсідус С.A., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕКСАКСИМ® / НЕХАХІМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ В КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 2-ма окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картон­ній коробці з інструкцією для медичного застосування, серії R3L981V, виробництва Санофі Пастер, Франція

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) 30 июня выдало компании «Jazz Pharmaceuticals» разрешение на маркетинг препарата Rylaze (аспарагиназа (рекомбинантная) — rywn) в качестве компонента режима химиотерапии для лечения острого лимфобластного лейкоза и лимфобластной лимфомы у взрослых и детей с аллергией на аспарагиназу, получаемую с помощью кишечной палочки. Как сообщает FDA, у около 20% […]

Станом на 30 червня 2021 р. до листа очікування вакцинації від COVID-19 записалися 759 982 людини

Комиссия ЕС представила пять препаратов, которые вскоре можно будет использовать для лечения пациентов с COVID-19. Кандидаты уже находятся на продвинутой стадии разработки, и три из них могут быть утверждены уже в октябре 2021 г.

З 1 липня Держ­екоінспекція розпочне перевірки на території Одеської обл., де заходи контролю проведуть на 5 підприємствах