Наказ МОЗ України від 20 квітня 2021 р. № 778
Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі спеціалізованою організацією» від 20 квітня 2021 року № 761
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ ПРОТИПРАВЦЕВИЙ/HUMAN TETANUS IMMUNOGLOBULIN розчин для ін’єкцій 250 МО в 1 флаконі (2,5 мл), по 1 флакону […]
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування» від 20 квітня 2021 р. № 778
ПЕРЕЛІК зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) для екстреного медичного застосування, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. ВАКЦИНА АСТРАЗЕНЕКА ПРОТИ COVID-19/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA розчин для ін’єкцій, по 5 мл розчину в 10-дозовому флаконі (прозоре скло […]
НСЗУ: заклади, які працюють за договором про реімбурсацію ліків, за березень отримали понад 93 млн грн
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) повідомляє, що надавачі екстреної медичної допомоги після відповідних законодавчих змін та переходу на новий тариф отримали доплату за лютий та всі виплати за березень. Загалом 25 центрів екстреної допомоги отримали виплати на суму 125 млн грн. За березень 1662 надавачі первинної медичної допомоги отримали 1 млрд 655 млн грн. Заклади, які працюють […]
COVID-19: за минулу добу одужали понад 14 тис. осіб, а захворіли 12 162
За даними Центру громадського здоров’я, станом на 21 квітня в Україні зафіксовано 12 162 нових підтверджених випадки коронавірусної хвороби COVID-19. Також за минулу добу: госпіталізовано — 4411 осіб; летальних випадків — 429; одужали — 14 720 осіб; здійснено 109 007 тестувань за добу, зокрема методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) — 46 746, методом імуноферментного аналізу (ІФА) — 17 235, досліджень експрес-тестами на антиген до SARS-CoV-2 — 45 026. Найбільша кількість […]
FDA одобрило первую иммунотерапию рака желудка
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 16 апреля одобрило Opdivo (ниволумаб) в сочетании с некоторыми типами химиотерапии для начального лечения пациентов с запущенным или метастатическим раком желудка, раком желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномой пищевода. Это пока единственный из одобренных FDA иммунопрепарат для лечения рака желудка первой линии. Ниволумаб компании «Bristol-Myers Squibb» — […]
ЄБА та ЮНІСЕФ запустили інформаційний портал з питань вакцинації проти COVID-19 для бізнесу
На порталі у вільному доступі буде розміщено інформацію щодо: актуальних даних стосовно COVID-19, вакцинації та інших питань, пов’язаних зі здоров’ям
Шановні колеги! Запрошуємо взяти участь у 10-му Ювілейному українському форумі операторів ринку медичних виробів
Увага! Змінено дату проведеня форуму! Дата: 14 травня 2021 р. Місце проведення: UBI КОНФЕРЕНЦ ХОЛ «SHOW», Київ, вул. Дорогожицька, 8 Український форум операторів ринку медичних виробів традиційно надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів майданчик для спілкування та обміну цінним досвідом ведення бізнесу. Ринок медичних виробів відіграє значну роль у ринку товарів і послуг для […]
З початку вакцинації від COVID-19 до ДЕЦ надійшло 997 повідомлень про несприятливі наслідки
ДЕЦ зазначає, що відповідно до оновлених даних після введення 446 386 доз Covishield, 3895 доз CoronaVac та 366 доз Comirnaty їх користь у захисті від COVID-19 значно переважає можливі ризики
FDA отозвало EUA бамланивимаба
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 16 апреля отозвало разрешение на использование в экстренных случаях (emergency use authorization — EUA) монотерапии моноклональным антителом бамланивимабом при COVID-19 легкой и средней степени тяжести. На основе постоянного анализа научных данных, отмечено в сообщении, в частности, постоянного увеличения распространенности вариантов вируса SARS-CoV-2, устойчивых к бамланивимабу в виде монотерапии, FDA […]