Автор: vlad (Сторінка 665)

Підтримка національних фармвиробників з боку держави: ООРММП України готує звернення до Уряду

20 Вересня 2019 р.

Для реалізації цього держава має розмістити замовлення для забезпечення затверджених 40 державних програм та надати гарантії щодо обов’язкової закупівлі таких препаратів протягом щонайменше 6 років

Препарат для лечения болезни Альцгеймера связан с опасной патологией мышечной ткани

20 Вересня 2019 р.

Препарат связан с двукратным повышением риска госпитализации по поводу рабдомиолиза - редкого, но потенциально опасного для жизни состояния, при котором разрушаются мышечные клетки

Поставщики № 36 (1207)

“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>14800] Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 f(057) 719-15-83, Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected], [email protected], [email protected]; http://www.ametrin.com.ua, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>6000] Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) 714‑06‑03, 768‑09‑15, […]

Безрецептурний відпуск ліків не лише через аптеки: ООРММП України звернулося до ДЕЦ з пропозицією

Також ДЕЦ пропонується визначити перелік безрецептурних препаратів за міжнародними непатентованими назвами, реалізацію яких можна дозволити в такий спосіб

29.10.2019 р. пройде семінар «Валідація процесів стерилізації медичних виробів для виконання технічних регламентів. Стерилізація оксидом етилену»

20 Вересня 2019 р.

Дата семінару: 29 жовтня 2019 р. Тема семінару: «Валідація процесів стерилізації медичних виробів для виконання технічних регламентів. Стерилізація оксидом етилену». Семінар проводить: Тарас Миколайович Філенко – GMP-консультант, фахівець з валідації/кваліфікації, консультант з галузевих систем менеджменту якості (GxP, ISO). Цільова аудиторія: фахівці підприємств – виробників медичних виробів, керівники відділу контролю якості, фахівці з якості, фахівці з валідації, […]

24–25.10.2019 г. в Минске пройдет кейс-семинар «Управление документированной информацией в Фармацевтической системе качества»

20 Вересня 2019 р.

Дата проведения: 24–25 октября 2019 г. Место проведения: г. Минск, Республика Беларусь. Кейс-семинар: “Управление документированной информацией в Фармацевтической системе качества”. Семинар проводит: Наталия Васильевна Литвиненко – руководитель Экспертного отдела ООО «УКРМЕДСЕРТ», консультант ВООЗ (GMP/GDP), сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSP, техники проведения аудитов/инспектирований, требований международных стандартов серии ISO 9000, ISO 14 000, OHSAS 18 […]

22-23.10.2019 г., Минск, кейс-семинар «Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий»

20 Вересня 2019 р.

Дата проведения: 22-23 октября 2019 г. Место проведения: г. Минск, Республика Беларусь. Кейс-семинар: «Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий». Семинар проводит: Елена Валентиновна Абрамова – руководитель Органа оценки соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ». Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий – производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации. […]

17–18.10.2019 г. состоится вебинар «Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств»

20 Вересня 2019 р.

Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина, кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА Роль и функции Уполномоченного лица (УЛ) в соответствии […]