Имплементация европейских норм в сфере оборота лекарств — наша основная задача — Валерий Печаев
О том, какие направления работы ООРММП Украины являются приоритетными и над чем планирует работать объединение в ближайшее время, мы поинтересовались у президента ООРММП Украины Валерия Печаева
Питання створення в Україні системи оцінки технологій охорони здоров’я обговорено під час засідання круглого столу
24 жовтня 2018 р. відбувся круглий стіл на тему «Створення державної системи оцінки технологій охорони здоров’я (Health Technology Assessment — HTA) як необхідного інструменту реформування медичної галузі». Відкриваючи засідання, Ірина Сисоєнко, заступник голови Комітету з питань охорони здоров’я, народний депутат, наголосила на важливості створення в Україні державної системи оцінки технологій охорони здоров’я. В умовах недостатнього фінансування галузі охорони здоров’я поширеним є застосування малоефективних […]
Розумна турбота: Teva представила оновлений корпоративний бренд в Україні
Оновлення бренду Teva на глобальному рівні є результатом кількох років підготовки, а також відображенням динамічного розвитку компанії
Компания Dia Pharma Ltd – неизменное качество препаратов от известных европейских производителей и ведущих мировых фармацевтических производственных площадок
Уже более 5 лет компания Dia Pharma Ltd работает и развивается на украинском фармацевтическом рынке как маркетирующая организация, неустанно создающая и расширяющая портфель брендовых препаратов. Компания, которая выросла из небольшого дружного коллектива, сегодня ассоциируется у врачей и пациентов с надежным партнерством и качественной продукцией под брендом Dia Pharma Ltd.
Грип та ГРВІ в Україні: оперативні дані за 42-й тиждень
Рівень захворюваності не перевищує епідемічний поріг
Склад Центрального формулярного комітету МОЗ оновлено
До складу комітету увійшло 23 особи
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9110-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці, серії 0070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9113-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серій 171112/169050, 171113/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9116-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕКСИПРИМ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9082-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАФЛОТАН®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3), виробництва Сантен АТ, Фiнляндiя





