Автор: vlad (Сторінка 943)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8203-1.1/4.0/17-18

21 Вересня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН, краплі назальні по 100 000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-крапельницею, по 1 флакону у пачці з картону, серій 10118, 51217, виробництва ТОВ «Фармацевтичний завод «БІОФАРМА», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8205-1.1/4.0/17-18

21 Вересня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 290418, виробництва ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна

ЛИСТ від 20.09.2018 р. № 8208-1.1/4.0/17-18

21 Вересня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серій 010318, 021217, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

23 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет уникальную конференцию «Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г.»

20 Вересня 2018 р.

«УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в конференции «Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г.», которая состоится 23 октября 2018 г. ПРОГРАММА Регистрация участников Утренний кофе Открытие конференции Приветственное слово организаторов, представителей регуляторных органов, общественных организаций Министерство здравоохранения Украины * Министерство экономического развития и торговли Украины * Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками* Национальное агентство по аккредитации Украины * Государственная […]

18–19 октября 2018 г. семинар «Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов», г. Алматы, Казахстан

20 Вересня 2018 р.

18–19 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности — семинаре «Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей лекарственных средств». Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 […]

17 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет блиц-семинар «ISO 13485:2016. Мотивы. Акценты. Реализация»

20 Вересня 2018 р.

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Семинар проводит: Ольга Богдановна Левчик — сертифицированный аудитор систем менеджмента ISO (9001, 14001, 20252, 13485). Опыт проведения аудитов третьей стороны на предприятиях различных сфер деятельности в Украине, Беларуси, Грузии, Японии, России, опыт консалтинговых проектов и тренингов более 13 лет, практический опыт на руководящих позициях около 20 лет (пищевая и фармацевтическая отрасль, страховые […]

10–11 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет вебинар «Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств»

20 Вересня 2018 р.

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА […]

9 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет семинар «Организация процессов валидации на предприятии»

20 Вересня 2018 р.

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Семинар проводит Тарас Николаевич Филенко — GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO). Целевая аудитория: специалисты предприятий — производителей лекарственных средств и медицинских изделий, руководители отдела контроля качества, специалисты по качеству, специалисты по валидации, специалисты по вопросам сертификации и стандартизации. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Нормативная база Обзор основной нормативной базы, регламентирующей организацию проведения работ по валидации/квалификации. Термины […]

10–11 октября 2018 г. пройдет вебинар «Схема и организация работы R&D от получения техзадания до внедрения в производство»

20 Вересня 2018 р.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая — кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке. В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы: Что такое R&D. Задачи и функции: участие в выборе и оценке «кандидата в разработку»; оценка возможности работы с предполагаемой химической или биологической молекулой; оценка возможности аналитического и технологического […]