РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8203-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН, краплі назальні по 100 000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-крапельницею, по 1 флакону у пачці з картону, серій 10118, 51217, виробництва ТОВ «Фармацевтичний завод «БІОФАРМА», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8205-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 290418, виробництва ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна
ЛИСТ від 20.09.2018 р. № 8208-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серій 010318, 021217, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Підкорюючи вершини: київське КП «Фармація» відзначило День фармацевтичного працівника
Напередодні професійного свята, яке цього року відзначалося 15 вересня, київське комунальне підприємство «Фармація» відзначило своїх кращих працівників
23 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет уникальную конференцию «Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г.»
«УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в конференции «Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г.», которая состоится 23 октября 2018 г. ПРОГРАММА Регистрация участников Утренний кофе Открытие конференции Приветственное слово организаторов, представителей регуляторных органов, общественных организаций Министерство здравоохранения Украины * Министерство экономического развития и торговли Украины * Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками* Национальное агентство по аккредитации Украины * Государственная […]
18–19 октября 2018 г. семинар «Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов», г. Алматы, Казахстан
18–19 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности — семинаре «Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей лекарственных средств». Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 […]
17 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет блиц-семинар «ISO 13485:2016. Мотивы. Акценты. Реализация»
Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Семинар проводит: Ольга Богдановна Левчик — сертифицированный аудитор систем менеджмента ISO (9001, 14001, 20252, 13485). Опыт проведения аудитов третьей стороны на предприятиях различных сфер деятельности в Украине, Беларуси, Грузии, Японии, России, опыт консалтинговых проектов и тренингов более 13 лет, практический опыт на руководящих позициях около 20 лет (пищевая и фармацевтическая отрасль, страховые […]
10–11 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет вебинар «Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств»
Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА […]
9 октября 2018 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» проведет семинар «Организация процессов валидации на предприятии»
Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности. Семинар проводит Тарас Николаевич Филенко — GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO). Целевая аудитория: специалисты предприятий — производителей лекарственных средств и медицинских изделий, руководители отдела контроля качества, специалисты по качеству, специалисты по валидации, специалисты по вопросам сертификации и стандартизации. ПРОГРАММА СЕМИНАРА Нормативная база Обзор основной нормативной базы, регламентирующей организацию проведения работ по валидации/квалификации. Термины […]
10–11 октября 2018 г. пройдет вебинар «Схема и организация работы R&D от получения техзадания до внедрения в производство»
Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая — кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке. В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы: Что такое R&D. Задачи и функции: участие в выборе и оценке «кандидата в разработку»; оценка возможности работы с предполагаемой химической или биологической молекулой; оценка возможности аналитического и технологического […]






