Ключові новели законодавства у сфері охорони здоров’я: теорія та практика
21 квітня 2016 р. в Полтавському юридичному інституті відбулася традиційна весняна подія — науково-практичний семінар, присвячений правовому регулюванню медичної та фармацевтичної діяльності
Примусове ліцензування лікарських засобів: як зберегти баланс?
5 квітня в офісі Американо-української ділової ради відбувся захід, присвячений гнучкості ТРІПС та її зв’язку із захистом прав інтелектуальної власності
Законодавчі вимоги до маркування дієтичних добавок
Зокрема, вимоги до до інформації зазначеної на етикетці, її правдивості та інше
Маркування упаковок лікарських засобів: роз’яснення МОЗ України
Надано у зв’язку із чисельними зверненнями та з метою інформування суб’єктів ринку, що здійснюють процедуру державної реєстрації/перереєстрації ліків та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Актуальные вопросы создания новых лекарственных средств
21 апреля 2016 г. в Харькове в Национальном фармацевтическом университете (НФаУ) состоялась XXIII Международная научно-практическая конференция молодых ученых и студентов «TOPICAL ISSUES OF NEW DRUGS DEVELOPMENT», в рамках которой будущие великие ученые рассказали о разработках новых препаратов, использовании современных технологий, а также представили вниманию слушателей результаты своих исследований
Crown Agents може переоголосити тендери на закупівлю 9 найменувань ліків для онкохворих дітей
Наразі з 84 позицій лікарських засобів Crown Agents уклала договори з конкретними термінами поставок лише по 36 позиціях
Уряд повернувся до розгляду питання спрощеної реєстрації ліків
5 травня 2016 р. проходить чергове засідання Кабінету Міністрів України. На порядку денному серед іншого розгляд законопроекту щодо внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів)», ініційований Кабінетом Міністрів України
Розпочалися поставки вакцини КПК в регіони України
277 тисяч доз вакцин розподілено пропорційно від потреби по закладах охорони здоров’я усіх областей
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також для внесення змін до реєстраційних матеріалів
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження Держлікслужби України від 05.05.2016 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 05.05.2016 р. № 6828-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 05.05.2016 р. № 6822-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 05.05.2016 р. № 6823-2.0.1/2.0/17-16