Роль і місце фармаконагляду у регулюванні обігу лікарських засобів: чи відповідають українські вимоги європейським правилам?
Про те, як відбувається експертиза документів, що надаються заявниками за результатами здійснення фармаконагляду, з якими труднощами стикнулися заявники та експерти при виконанні нових вимог вітчизняного законодавства, які питання у них виникають та наскільки українське законодавство щодо фармаконагляду відповідає європейському, для читачів нашого видання розповіла Олена Матвеєва, кандидат медичних наук, директор Департаменту післяреєстраційного нагляду ДП «Державний експертний центр МОЗ України»