Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 31.08.2000 р. № 443/12-01
У Хмельницькій області встановлена невідповідність зразків препарату Екстракт глоду рідкий по 20 мл у флаконах серії 20399 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 256 за показниками «Сухий залишок», «Спирт», «Наповнення флаконів» (занижені), у Сумській області — препарату Розчин йоду cпиpтoвий 5% пo 20 мл у флaкoнaх серії 3032000 виробництва ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса, вимогам ДФХ ст. 355 за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений).