#268 | Еженедельник АПТЕКА

Лікування залізодефіцитної анемії

Анемія — хвороба, що характеризується зниженням кількості еритроцитів і гемоглобіну в крові та гіпоксією. Як свідчить клінічна практика, для ефективної терапії залізодефіцитної анемії (ЗДА) необхідно застосовувати препарати заліза, серед яких на особливу увагу заслуговує АКТИФЕРИН, що випускається у формі крапель, сиропу та капсул. Це дозволяє диференційовано застосовувати препарат, враховуючи вік хворого, вираженість ЗДА, супутні захворювання.

Муколитики от компании «Гексал АГ»

Наиболее распространенными препаратами группы муколитиков, применяемыми при лечении бронхита, являются ацетилцистеин и амброксол. Немецкая фармацевтическая компания «Гексал АГ» производит эти пре-параты под торговыми названиями АЦЦ и АМБРОГЕКСАЛ. Все лекарственные формы — АЦЦ 100, АЦЦ 200, АЦЦ ГОРЯЧИЙ НАПИТОК и АЦЦ ЛОНГ обладают приятным запахом и вкусом, легко растворяются в воде, что немаловажно для препарата, применяемого в педиатрии. «Гексал АГ» выпускает АМБРОГЕКСАЛ в форме сиропа во флаконах по 100 и 250 мл. Компания предлагает для взрослых наиболее удобную для применения форму выпуска АМБРОГЕКСАЛА — 250 мл (3 мг в 1 мл) сиропа достаточно для лечения в течение 7–8 дней, для детей компания предлагает АМБРОГЕКСАЛ во флаконах емкостью 100 мл.

ДОКТОР МОМ® – рослинний сироп від кашлю у лікуванні неспецифічних захворювань органів дихання у дітей

У березні-квітні 2000 року в Інституті педіатрії, акушерства і гінекології АМН України було проведено обмежене клінічне дослідження для підтвердження ефективності і безпеки препарату ДОКТОР МОМ рослинний сироп від кашлю виробництва фірми «Юнік Фармасьютікал Лабораторіз» (Індія) у лікуванні дітей з неспецифічними захворюваннями органів дихання, які супроводжуються стійким кашлем, результати якого викладені в публікації.

ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИЦИТОМЕГАЛОВІРУСНИЙ ЛЮДИНИ РІДКИЙ — перший вітчизняний імунобіологічний препарат для лікування цитомегаловірусної інфекції

Препарат показаний для застосування при лікуванні гострої цитомегаловірусної інфекції, а також для підвищення неспецифічної резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій із затяжним перебігом та для профілактики цитомегалові-русної інфекції при трансплантації органів і тканин. ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИЦИТОМЕГАЛОВІРУСНИЙ ЛЮДИНИ РІДКИЙ випускається у формі розчину для ін’єкцій в ампулах по 1,5 мл (1 доза), 10 ампул в упаковці. Виробник — Київське державне підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма».

«Партизаны» бронхиальной астмы.В Украине выявляют только 1 из 10 больных с этой патологией, а адекватное лечение получает 1 из 150

23 ноября 2000 г. в Реабилитационном центре для ликвидаторов аварии на ЧАЭС в пгт Капитановка (Киев-ская область) состоялась научно-практическая конференция на тему «Триединство в лечении бронхиальной астмы: пациент — лекарство — доставочное устройство». В конференции, проведенной Главным управлением здравоохранения Киевской городской госадминистрации и фармацевтической компанией «Галена А.С.», приняли участие около 200 пульмонологов из разных регионов Украины.

На запитання читача відповідає співробітник адвокатської фірми «Паритет»

? ЮРИДИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ — Лікарня з 200-річною історією звернулася до відповідних владних органів з проханням внести до статуту лікарні положення про герб та прапор лікарні, проекти яких були розроблені з урахуванням вимог геральдики. Проте отримала відмову, підставою для якої є Указ Президента України від 18 травня 2000 р. «Про впорядкування геральдичної справи в Україні». Чи є […]

Успешная пересадка органов невозможна без эффективных лекарственных препаратов

Во второй половине ноября в Киеве в Институте хирургии и трансплантологии АМН Украины состоялось рабочее совещание ведущих специалистов, занимающихся трансплантацией (пересадкой органов). На совещании рассматривались вопросы развития этой отрасли медицины на ближайшие 3 года в Украине.

Щодо GMP (ЄС) в Україні

Мета проекту ТАСІS «Сприяння реструктуризації фармацевтичної промисловості України» — допомогти наблизити фармацевтичне виробництво до європейських стандартів. У рамках проекту було проведено аудит чотирьох українських фармацевтичних підприємств на їх відповідність стандартам GMP (ЄС) та визначено фінансові витрати і час, які необхідні для досягнення повної відповідності умов виробництва зазначеним стандартам, а також досліджено роботу двох дистриб’юторів з точки зору GDP.