Мiнiстерство охорони здоров’я України. Наказ від 04.01.2001 № 2
Про державну реєстрацію лікарських засобів.
Про державну реєстрацію лікарських засобів.
По данным Министерства здравоохранения Великобритании, проведение программы вакцинации против менингита, вызываемого менингококками группы С, на которую было израсходовано 20 млн фунтов стерлингов, позволило существенно снизить заболеваемость детей менингитом С в охваченных иммунизацией возрастных группах.
Першому заступнику Головного Державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів пану Варченку В.Г. Підприємство «СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ» просить дозволити реалізацію на території України чотирьох серій 0028, 0038, 0045, 0057 лікарського засобу «Панадол Бебі Енд Інфант», суспензія, 100 мл, компанії «SmithKline Beecham» (Великобританія), з маркуванням упаковок іноземною мовою.
В России наметилась тенденция к положительным изменениям в химико-фармацевтической промышленности. Однако производство лекарственных препаратов в ампулах замедляется из-за острого дефицита стеклянной упаковки.
За результатами державного контролю архівних контрольних зразків ВТК підприємства Екстракт елеутерококу рідкий по 50 мл у флаконах серії 31099 виробництва ВАТ «Лубнифарм» відповідає вимогам ФС 42-2833-92 за показниками «Опис», «Ідентифікація», «Упаковка» та дозволяється до реалізації.
Анализ рекламной активности компаний-производителей является достаточно надежным, хотя и косвенным индикатором рынка, в частности фармацевтического. В публикации подведены итоги рекламных кампаний лекарственных средств в Украине за 2000 г. Сравнение с аналогичными показателями 1999 г. позволяет сделать некоторые выводы, основной из которых — украинский фармацевтический рынок начинает «приходить в себя» после шока 1998 г.
Щодо класифікації лікарських засобів
В 2000 г. в Украине резко увеличилась заболеваемость вирусным гепатитом А. Наиболее сложная эпидемическая ситуация сложилась в Ривненской, Ивано-Франковской, Волынской, Закарпатской и Черновицкой областях.
При проведенні інспекційної перевірки АТЗТ «Мед-Арт» виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств — виробників Російської Федерації, а саме: Екстракт валеріани, таблетки № 10, серії 9800999 ВАТ «Дальхімфарм»; Розчин гексаметилентетраміну 10% 10,0 № 10, серії 651098 «Новосибхімфарм», що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 за № 123/96-ВР.
Министерством здравоохранения Украины издан приказ от 14.12.2000 г. № 338, в котором отмечено резкое увеличение заболеваемости гриппом, ОРВИ, а также признано необходимым осуществить специальные меро-приятия по предотвращению осложнения эпидемической ситуации в отношении особо опасных инфекционных заболеваний.