Зміст номера: #293

Препарат КРАТАЛ создан на основе растительного сырья и компонента с метаболическим действием. Производство данного препарата освоил НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Данные исследований свидетельствуют о целесообразности включения КРАТАЛА в схемы лечения пациентов с ИБС, сочетающейся с мягкой артериальной гипертензией, проживающих на загрязненных радионуклидами в результате аварии на Чернобыльской АЭС территориях.

Про звільнення В. Москаленка з посади міністра охорони здоров’я України

Широкими возможностями нормализации уровня АД, а также воздействия на целый ряд других симптомов, сопутствующих артериальной гипертензии, обладает лизиноприл (ДИРОТОН компании «Гедеон Рихтер» А.О.). Важным достоинством ДИРОТОНА является отсутствие метаболизма в печени, что позволяет применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, в том числе алкогольного генеза.
ДИРОТОН производства компании «Гедеон Рихтер» является эффективным и безопасным препаратом, который можно рекомендовать для длительной терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Про призначення В. Москаленка міністром охорони здоров’я України

25 мая 2001 г. накануне Дня работников химической промышленности в ОАО «Концерн «Стирол» состоялось открытие новой производственной линии по выпуску жидких стерильных лекарственных форм в полимерной упаковке.
Компания «Стиролфарм» реализует на внутреннем рынке около 60% всей производимой продукции, 40% экспортирует в страны СНГ (Россию, Молдову, Казахстан, Беларусь, Туркменистан, Азербайджан, Узбекистан, Грузию), а также в Латвию, Эстонию, страны дальнего зарубежья.
Программой стратегического развития ОАО «Концерн «Стирол» предусмотрено, что к 2015 г. компания «Стиролфарм» наряду с выпуском генериков приступит к изготовлению нескольких оригинальных препаратов. Для достижения этой перспективной цели предусмотрено финансирование исследовательских работ по созданию оригинальных препаратов в научно-исследовательских учреждениях НАН и АМН Украины.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на червень 2001 р.

28–30 травня поточного року в Києві на базі Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика відбулася науково-практична конференція «Вікові аспекти дерматології. Захворювання придатків шкіри», яка зібрала фахівців-дерматологів з різних куточків України.
Учасники конференції обговорювали сучасні уявлення про етіопатогенез та лікування атопічних дерматитів, діагностику, лікування та профілактику захворювань, які передаються статевим шляхом, проблеми грибкових захворювань шкіри тощо. Особливу увагу було приділено висвітленню стану вітчизняної дерматовенерології, а також намічено шляхи її подальшого розвитку.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України пропонує представництвам зарубіжних фірм-виробників, всім іншим імпортерам лікарських засобів до 01.01.2002 р. здійснити відповідні заходи щодо забезпечення дотримання вимог згідно з законом України «Про лікарські засоби», а саме: на зовнішній та внутрішній упаковці лікарських засобів, які реалізуються на території України, має обов’язково вказуватися реєстраційний номер, присвоєний лікарському засобу в Україні.
Реалізація імпортних лікарських засобів, вироблених після зазначеного терміну, маркування яких не буде відповідати вимогам закону України «Про лікарські засоби» (в частині нанесення на упаковку реєстраційного номера, присвоєного в Україні), буде заборонена.

Индийская фармацевтическая группа «Микро» начала свою деятельность в 1973 г. В настоящее время она выпускает и поставляет на фармацевтический рынок более 160 различных лекарственных средств. Сегодня группа «Микро» входит в двадцатку лучших фармацевтических компаний Индии, а к 2005 г. планирует занять одно из первых мест в десятке ведущих фирм-производителей.
Одним из самых известных лекарственных средств группы «Микро» является препарат БРАЛ, обладающий выраженными анальгезирующими и спазмолитическими свойствами.

Про обов’язкову сертифікацію біологічно активних харчових добавок
Якщо у висновку санітарно-гігієнічної експертизи застереження щодо реалізації біологічно активних добавок через спеціалізовані заклади торгівлі відсутнє, такі добавки повинні пройти процедуру обов’язкової сертифікації на відповідність показникам, встановленим у цьому висновку, і їх митне оформлення повинно здійснюватись з поданням сертифіката відповідності.