Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 30.10.2001 № 2502/12-04
Забороняється реалізація препарату Супрастин, таблетки по 25 мг № 20 серії 77020399 виробництва Фармацевтичний завод «Егіс» AT, Угорщина, який не відповідає вимогам, вказаним в АНД фірми, за показниками «Опис» (таблетки містять вкраплення діаметром більше 0,1 мм) та «Середня маса» (занижена).