Забороняється реалізація Таблеток алое, вкритих оболонкою, по 0,05 г серії 40499 виробництва Одеського ВХФП «Біостимулятор», які не відповідають вимогам АНД за показником «Опис» (оболонка таблеток неоднорідна) та «Розпадання» (таблетки не розпалися протягом 60 хв).
Загальний стан медичної допомоги в Україні на сьогодні визначається такими факторами, як недостатнє бюджетне фінансування, відсутність матеріальних стимулів для належної роботи медичного персоналу і, як наслідок, — невисокою якістю послуг, що зумовлює низький загальний рівень здоров’я населення та негативне ставлення до системи охорони здоров’я в цілому.
Вихід із ситуації, що склалася, запропонований Міністерством охорони здоров’я України, — докорінна реформа первинної ланки медико-санітарної допомоги шляхом утворення інституту спеціалістів нового типу — лікарів загальної практики (сімейних лікарів).
Саме тому І з’їзд сімейних лікарів України став важливою подією. Підтвердженням того є висока зацікавленість державних органів у проведенні з’їзду.
Забороняється реалізація Мазі «Ундецин» по 15 г серії 10100 виробництва АТ «Галичфарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1929-82 за показником «Кількісне визначення» (вміст ундециленової кислоти занижений).
Редакція «Щотижневика АПТЕКА» продовжує серію публікацій про досвід оптових операторів українського фармацевтичного ринку. Сьогодні наші співрозмовники — генеральний директор Аптечного об’єднання «Фармація» Володимир Руденко (В.Р.) та його заступник, начальник відділу організації постачання і торгівлі Тетяна Котляр (Т.К.).
Ускладнена травма хребта є найбільш тяжким пошкодженням опорно-рухового апарату.
З метою вивчення терапевтичної ефективності і переносимості при зазначеній патології препарату РОЗЧИН L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ 0,1% ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ виробництва АТ «Галичфарм» на базі клініки Інституту травматології та ортопедії було проведене відкрите клінічне дослідження, в ході якого препарат застосовували в ранній післяопераційний період з метою попередження або зменшення набряку спинного мозку.
Руководство компании «Пфайзер» распространило информацию о том, что FDA официально рекомендовало азитромицин (торговое название «Зитромакс») в форме суспензии для перорального применения у детей с острым средним отитом. Азитромицин является лицензионным препаратом, права на маркетинг которого компания «Пфайзер» приобрела у хорватской компании «Плива», выпускающей это лекарственное средство под коммерческим названием «Сумамед».
Сегодня много говорят о регулировании цен на лекарственные препараты на отечественном фармацевтическом рынке, о качестве лекарственных средств и переходе отечественных предприятий на выпуск продукции в соответствии с требованиями GMP. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» взял интервью у генерального директора ОАО «Фармак» Фили Жебровской, в котором она высказала свое мнение относительно этих проблем.
В настоящее время бензодиазепины занимают важное место в фармакотерапии тревожных состояний.
Одним из представителей данной группы лекарственных средств является гидазепам, который зарегистрирован в Украине как дневной транквилизатор.
С 1999 г. производственное химико-фармацевтическое объединение «Биостимулятор» поставляет на украинский фармацевтический рынок ГИДАЗЕПАМ в форме таблеток по 2 мг.
Учитывая хорошую переносимость и отсутствие выраженного синдрома отмены препарата, Комитет по контролю за наркотиками при МЗ Украины Приказом № 5 от 6 мая 1997 г. исключил гидазепам из «Перечня наркотических средств, их аналогов и прекурсоров». Гидазепам можно реализовывать в аптеках любой формы собственности по обычным рецептам Ф. 1 без оформления специальной лицензии.
С момента появления на украинском фармацевтическом рынке ДИКЛОФЕНАК в форме раствора для инъекций производства компании «Дженом Биотек» (Индия) зарекомендовал себя как высокоэффективный и доступный НПВП, что оценили провизоры, врачи и пациенты.
